Natri glycerophosphate là một trong một số muối glycerophosphate. Nó được sử dụng lâm sàng để điều trị hoặc ngăn ngừa mức độ phosphate thấp [Nhãn FDA]. Glycerophosphate bị thủy phân thành phosphate vô cơ và glycerol trong cơ thể [A32667]. Mức độ của phản ứng này phụ thuộc vào hoạt động của phosphatase kiềm huyết thanh.

Pexidartinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Mifamurtide là một chất điều hòa miễn dịch có hoạt tính chống ung thư thông qua kích hoạt các đại thực bào và bạch cầu đơn nhân. Còn được gọi là L-MTP-PE, mifamurtide có thể là một dạng liposome của hoạt chất MTP-PE, là một dẫn xuất tổng hợp, ít pyrogenic và tác dụng dài hơn của muramyl dipeptide (MDP). MDP là một mô típ hiện diện trong tất cả các thành vi khuẩn gram dương và gram âm được nhận biết bởi các phân tử tín hiệu và chất kích hoạt khác nhau như các thụ thể giống như nucleotide và oligome hóa (NOD) và các thụ thể giống như thu phí có trong đại thực bào và bạch cầu đơn nhân. Kết quả tổng thể của việc nhận biết MDP dẫn đến việc sản xuất các cytokine tiền viêm và phát huy tác dụng diệt khuẩn và gây ung thư [A31745]. Là một công thức liposome, mifamurtide cho thấy hiệu quả tăng cường khối u và cải thiện hồ sơ an toàn [A31745]. Mifamurtide được bán trên thị trường châu Âu dưới dạng Mepact để truyền tĩnh mạch. Nó được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho hóa trị kết hợp sau phẫu thuật ở bệnh nhân nhi, thanh thiếu niên hoặc người trưởng thành với bệnh xương khớp cấp độ cao, có thể cắt bỏ, không di căn sau khi phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn bằng phương pháp vĩ mô. Tại Hoa Kỳ, hiện đang được điều tra có tình trạng thuốc mồ côi để điều trị bệnh xương khớp [A31746]. Osteosarcoma là khối u xương ác tính nguyên phát phổ biến nhất thường phát sinh trong các siêu hình của xương dài ở trẻ em và thanh thiếu niên [A31744]. Liệu pháp tiêu chuẩn cho điều trị ung thư xương bao gồm phẫu thuật cắt bỏ vĩ mô và hóa trị đa tác nhân bao gồm doxorubicin, cisplatin, methotrexate liều cao với cứu leucovorin và ifosfamide [A31744]. Trong khi khoảng 90% bệnh nhân mắc bệnh xương khớp mới được chẩn đoán có thể thuyên giảm hoàn toàn từ các phương pháp điều trị đầu tay, tiên lượng vẫn còn kém đối với những bệnh nhân mắc bệnh xương khớp không di căn với tỷ lệ sống sót sau 5 năm không có biến cố. Trong một thử nghiệm lớn, ngẫu nhiên, nhãn mở, đa trung tâm, giai đoạn III, việc điều trị mifamurtide kết hợp với hóa trị liệu kết hợp ba hoặc bốn thuốc (doxorubicin, cisplatin và methotrexate liều cao có liên quan hoặc không có ifosfamide) với sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót và khả năng chịu đựng tốt [A31746]. Các tác dụng phụ (AE) liên quan đến mifamurtide thường ở mức độ nhẹ đến trung bình [A31748].

Laquinimod là một bộ điều hòa miễn dịch được phát triển bởi Active Biotech và được sản xuất bởi Teva Dược phẩm Công nghiệp. Nó hiện đang được phát triển trong các thử nghiệm giai đoạn III để điều trị bệnh đa xơ cứng như một liệu pháp uống, như fingerolimod. Nó đã được chứng minh là làm giảm hoạt động của bệnh trên hình ảnh cộng hưởng từ và được dung nạp tốt bằng đường uống.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naloxone (naloxon).

Loại thuốc

Thuốc đối kháng opiat; thuốc giải độc opiat.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ống tiêm (dạng muối hydroclorid): 0,04 mg/2 ml; 0,4 mg/1 ml; 4 mg/10 ml.
• Ống tiêm không có chất bảo  quản (dạng muối hydroclorid): 0,4 mg/1 ml; 2 mg/2 ml.
• Bơm tiêm đóng sẵn (dạng muối hydroclorid): 2 mg/2 ml.
• Bơm tiêm dùng một lần (dạng muối hydroclorid): 0,4 mg/1 ml; 0,8 mg/2 ml; 2 mg/5 ml.

MK-0873 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm khớp dạng thấp.

Letermovir đã nhận được sự chấp thuận của FDA vào ngày 8 tháng 11 năm 2017 để sử dụng trong điều trị dự phòng nhiễm cytomegalovirus (CMV) ở bệnh nhân ghép tế bào gốc tạo máu allogeneic [L1021]. Nó đại diện cho mục nhập đầu tiên vào một nhóm thuốc chống nhiễm trùng CMV mới, chất ức chế phức hợp DNA terminase [A31290]. Letermovir đã nhận được cả tình trạng thuốc ưu tiên và mồ côi từ FDA. Nó hiện đang được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Prevymis [L1021].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Liotrix chứa tetraiodothyronine (levothyroxine, T4) natri và triiodothyronine (liothyronine, T3) natri.

Loại thuốc

Thuốc tuyến giáp. Mã ATC: H03AA02.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén với thành phần tetraiodothyronine (levothyroxine, T4) natri và triiodothyronine (liothyronine, T3) natri như sau: 3,1 mcg / 12,5 mcg; 6,25 mcg / 25 mcg; 12,5 mcg / 50 mcg; 25 mcg / 100 mcg; 37,5 mcg / 150 mcg.

Lonicera confusa hoa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Được sử dụng để xác định tryptophan trong protein và thực phẩm.

Sch 900776 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Bệnh Hodgkin, Erythroleukemia ở người lớn, Ung thư hạch, Non-Hodgkin và Bệnh bạch cầu tủy, Acute, trong số những người khác.

Lactose là đường chính (hoặc Carbohydrate) tự nhiên có trong sữa. Thành phần của Lactose là một phân tử đường lớn được tạo thành từ hai phân tử đường nhỏ hơn là Glucose và Galactose. Lactose cung cấp đường Glucose và Galactose cho cơ thể. 

Trong sữa mẹ chứa 7,2% Lactose (chỉ có 4,7% là Lactose trong sữa bò), cung cấp tới 50% nhu cầu năng lượng của trẻ sơ sinh (sữa bò cung cấp tới 30% nhu cầu năng lượng của trẻ sơ sinh). Mặc dù Glucose có thể được tìm thấy trong một số loại thực phẩm, nhưng Lactose là nguồn duy nhất cung cấp Galactose.

Galactose có các chức năng sinh học và tác dụng khác nhau trong các quá trình thần kinh và miễn dịch, là thành phần quan trọng của màng tế bào thần kinh. Hơn nữa, Galactose cũng là một thành phần của các phân tử có trên các tế bào máu xác định nhóm máu ABO.